吉利德乙肝新药「 丙酚替诺福韦 」（替诺福韦艾拉酚胺）（TAF）的上市,是乙肝新药的一个重大里程碑， 丙酚替诺福韦，是乙肝临床标准用药替诺福韦（TDF）的前药，因为具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，因此TAF 在剂量低于TDF十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性。
TAF替诺福韦艾拉酚胺
TDF替诺福韦：
2016年11月10日，TAF以 Vemlidy 的商品名获得FDA批准，是近10年来FDA批准的首个乙肝药物，之后又于2016 年12月19日在日本上市，并于2017年1月9日获得欧洲EMA批准。
2017年4月20日，欧洲肝脏研究学会发布了 2017 版最新乙型肝炎管理指南，其中对于初治慢乙肝患者的一线首选核苷（酸）类似物治疗方案，在原有的「富马酸替诺福韦二吡呋酯」和「恩替卡韦」之外，指南增加了「丙酚替诺福韦」。对于患有肾脏疾病或骨骼疾病和/或有发生上述疾病风险的患者，特别是曾经有过核苷类似物暴露的人群，指南推荐应首选「丙酚替诺福韦」治疗 。
之前曾报道过之前的乙肝特效药TDF相关的肾毒性和骨质疏松症的风险。尽管一些研究强调了TDF可能损害肾功能和骨密度的可能性，但目前尚不清楚肾功能和骨密度下降是否具有临床意义。Park J等人进行了HBV单中心性代偿性和失代偿性肝硬化患者的回顾性队列研究。在96周的观察中，TDF使用者的估计肾小球分数率（eGFR）和血清肌酸酐的变化与ETV使用者相比没有统计学差异。在研究终点，血清肌酸酐增加超过0.2mg/dL或eGFR降低20％的患者数量没有显著差异。
TAF是替诺福韦(TDF)的前体修饰剂，与替诺福韦一样有效，副作用更少。TAF在保持高病毒抑制率的同时，无耐药性，低耐药性，几乎无肾毒性，骨安全性较好，十分之一剂量可达到TDF相同的疗效优势。TAF替诺福韦二代作为乙肝治疗的新希望上市，让其成为许多患者的治疗首 选。
乙肝抗病毒药TAF抗病毒效果非常好，但并非能像丙肝的药物吉三代一样治愈率这么高。目前只能抑制病毒，达到不传染，不发病的状态，有部分病人可达到临床治愈，并且要长期服用药物，停药易复发。
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